|
TS EN
ISO 13485:2003 Tıbbi Cihaz Üreticileri İçin Kalite
Yönetim Sistemleri
|
TS-EN-ISO
13485:2003 standardı TS-EN-ISO 9001:2000
standardı temel alınarak oluşturulmuş, Tıbbi
cihazlar için özel şartlar içeren uluslar
arası bir standarddır.
Bu
standard, tıbbi cihazlar sağlama ve tutarlı
olarak müşteri ihtiyaçlarını ve tıbbi
cihazlar ile ilgili hizmetlere uygulanabilir
mevzuat şartlarını karşılama kabiliyetini
kanıtlaması gereken bir kuruluş için kalite
yönetim sistemi şartlarını kapsar. Bu
standardın temel amacı, kalite yönetim
sistemleri için uyumlaştırılmış tıbbi cihaz
mevzuatı şartlarını kolaylaştırmaktır.
TS-EN-ISO
13485:2003 standardı 13485’in son versiyonu
olup, 9001:2000 proses yaklaşımı modelini
esas almaktadır. ISO 13485:1996 ve
13488:1996 bu standardın proses yaklaşımını
esas almayan eski modelleridir.
|
ISO 13485:1996 |
ISO 9001:1994’ ü |
|
ISO 13488:1996 |
ISO 9002:1994’ ü |
esas alınmaktadır.
TSE 13485: 2003 versiyonuna göre
belgelendirme hizmeti sunmakta olup bu
sistemin kurulmasında izlenecek yol;
|
1 |
Standard Eğitiminin Alınması |
|
2 |
Çalışma Ekibinin ve Stratejilerinin
belirlenmesi |
|
3 |
Kalite El Kitabının Oluşturulması |
|
4 |
Destek Prosedürlerinin Oluşturulması |
|
5 |
Sistemin Uygulanması |
|
6 |
Belgelendirme için Başvuru |
|
7 |
BELGELENDİRME TETKİKİ |
|
| |
|